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地中海贫血基因检测
DNA套餐￥2000元起
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β-地中海贫血是一种遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸地区和中东地区。该疾病的主要特征是红细胞数量的减少和血红蛋白的异常，导致贫血和其他严重的健康问题。因此，对于携带该疾病基因的人群进行基因检测非常重要。
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肤质基因检测
DNA套餐￥2000元起
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皮肤基因检测方法是现今检测皮肤病非常重要的一种技术。它能够精准地测定皮肤某些基因位点上可能存在的基因突变，以提供临床诊断疾病及预防保健措施的参考，从而更好地提升患者的诊断准确度、疾病早期预警、保健以及个性化治疗计划等方面的效果。
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产前检查检测
DNA套餐￥2000元起
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产前检查是指为妊娠期妇女提供一系列的医疗和护理建议和措施，目的是通过对于孕妇和胎儿的监护及早预防和发现并发症，减少其不良影响，在此期间提供正确的检查手段和医学建议是降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率的关键。
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慢性疾病筛查
DNA套餐￥2000元起
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根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》显示，慢性病患者基数仍将不断扩大，同时因慢性病死亡的比例也会持续增加，2019年我国因慢性病导致的死亡占总死亡88.5%，其中心脑血管病、癌症、慢性呼吸系统疾病死亡比例为80.7%，防控工作仍面临巨大的挑战。
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成都新生儿遗传病基因检测
DNA套餐￥4000元起
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为降低新生儿出生缺陷率，我国已开展多年新生儿筛查项目，但目前出生缺陷三级防御措施还处于传统的问询，生理特征，生化指标的检测，传统的新生儿出生筛查仅包含(苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和新生儿听力障碍患儿)四项筛查项目。
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新生儿遗传病基因检测
DNA套餐￥4000元起
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为降低新生儿出生缺陷率，我国已开展多年新生儿筛查项目，但目前出生缺陷三级防御措施还处于传统的问询，生理特征，生化指标的检测，传统的新生儿出生筛查仅包含(苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和新生儿听力障碍患儿)四项筛查项目。
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成都儿童遗传病基因筛查
DNA套餐￥2000元起
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遗传病是指由于遗传物质改变（如基因突变或染色体畸形）而造成的疾病。据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）显示，目前已知的单基因遗传病的病种数量达7000多种，而儿童是这些遗传病累及的主要人群。
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儿童遗传病基因筛查
DNA套餐￥2000元起
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遗传病是指由于遗传物质改变（如基因突变或染色体畸形）而造成的疾病。据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）显示，目前已知的单基因遗传病的病种数量达7000多种，而儿童是这些遗传病累及的主要人群。
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成都无创胎儿亲子鉴定
DNA套餐￥4000元起
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无创胎儿亲子鉴定是一种非侵入性的亲子鉴定方法，通过对孕妇血液中的胎儿遗传物质进行分析，确定父母与胎儿之间的亲子关系。相比传统的亲子鉴定方法，无创胎儿亲子鉴定不需要进行胎儿的物理采样或穿刺，从而减少了对母体和胎儿的风险。
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成都DNA个人亲子鉴定
DNA套餐￥2000元起
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DNA亲子鉴定是一种利用DNA分析技术来确定亲子关系的方法。通过比对参与者的DNA样本，特别是父母和子女的DNA，可以确定他们之间的生物学亲缘关系。DNA亲子鉴定是一种准确、科学和可靠的方法，被广泛应用于法律、医学和个人利益等领域。
