1
新生儿遗传病基因检测
儿童遗传病￥4000元起
关注0人
为降低新生儿出生缺陷率，我国已开展多年新生儿筛查项目，但目前出生缺陷三级防御措施还处于传统的问询，生理特征，生化指标的检测，传统的新生儿出生筛查仅包含(苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和新生儿听力障碍患儿)四项筛查项目。
2
成都新生儿遗传病基因检测
儿童遗传病￥4000元起
关注0人
为降低新生儿出生缺陷率，我国已开展多年新生儿筛查项目，但目前出生缺陷三级防御措施还处于传统的问询，生理特征，生化指标的检测，传统的新生儿出生筛查仅包含(苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和新生儿听力障碍患儿)四项筛查项目。
3
儿童遗传病基因筛查
儿童遗传病￥2000元起
关注0人
遗传病是指由于遗传物质改变（如基因突变或染色体畸形）而造成的疾病。据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）显示，目前已知的单基因遗传病的病种数量达7000多种，而儿童是这些遗传病累及的主要人群。
4
成都儿童遗传病基因筛查
儿童遗传病￥2000元起
关注0人
遗传病是指由于遗传物质改变（如基因突变或染色体畸形）而造成的疾病。据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）显示，目前已知的单基因遗传病的病种数量达7000多种，而儿童是这些遗传病累及的主要人群。
6
成都儿童遗传病基因检测
儿童遗传病￥5000元起
关注0人
儿童遗传病基因检测是一种通过检测孩子的基因组信息来识别携带遗传病基因的方法。这种检测可以帮助家庭和医生了解孩子是否携带某种遗传病的风险。
